Ključna razlika - mišična distrofija proti miasteniji Gravis
Gibi telesa se zgodijo kot rezultat sodelovanja med mišicami in nevronskimi mehanizmi, ki jih nadzirajo. Zato lahko katera koli okvara ali propad teh komponent močno poslabša mobilnost osebe. Pri miasteniji gravis in mišični distrofiji obstajajo takšne omejitve telesne sposobnosti gibanja. Postopna izguba mišične mase in posledična izguba mišične moči sta značilni značilnosti mišične distrofije. Po drugi strani pa je miastenija gravitacija avtoimunska motnja, za katero je značilna tvorba protiteles, ki blokirajo prenos impulzov po živčno-mišičnem stiku. Ključna razlika med obema motnjama je, da je pri miasteniji gravis težava na ravni živčno-mišičnih stikov, pri mišični distrofiji pa je lezija v mišici.
VSEBINA
1. Pregled in ključna razlika
2. Kaj je mišična distrofija
3. Kaj je miastenija Gravis
4. Podobnosti med mišično distrofijo in miastenijo Gravis
5. Vzporedna primerjava - Mišična distrofija v primerjavi z miastenijo Gravis v obliki tabele
6. Povzetek
Kaj je mišična distrofija?
Postopna izguba mišične mase in posledična izguba mišične moči sta značilni značilnosti mišične distrofije. Vzrok za to motnjo naj bi bile genetske mutacije, zlasti v genu za distrofin. Obstajajo številne sorte mišične distrofije, med katerimi je najpogostejša mišična distrofija Duchenne.
Simptomi in znaki
Zgodnji simptomi vključujejo:
- Mišične bolečine togost
- Težave pri naporih
- Hodanje
- Neravnovesje
- Težave z učenjem
Pozne manifestacije vključujejo:
- Okvara dihal zaradi šibkosti dihalnih mišic
- Nepremičnost
- Srčne težave
- Skrajšanje mišic in kit
Preiskave
Običajno se mišične biopsije opravijo z namenom prepoznavanja patološke različice mišične distrofije.
Slika 01: Mišična distrofija
Zdravljenje
- Ni dokončnega zdravila, izvaja se le simptomatsko zdravljenje
- Genska terapija kot zdravilo za mišično distrofijo pridobiva toploto
- Za nadzor vnetja se dajejo zdravila, kot so kortikosteroidi
- Zaviralci ACE in zaviralci beta so koristni pri obvladovanju srčnih zapletov
- Fizioterapija je lahko dodatek farmakoterapiji
Kaj je miastenija Gravis?
Miastenija gravis je avtoimunska bolezen, za katero je značilno, da proizvaja protitelesa, ki blokirajo prenos impulzov skozi živčno-mišični spoj. Ta protitelesa se vežejo na postsinaptične Ach receptorje in tako preprečujejo vezavo Ach v sinaptični špranji na te receptorje. Ženske so zaradi tega stanja petkrat bolj prizadete kot moški. Obstajajo pomembne povezave z drugimi avtoimunskimi boleznimi, kot so revmatoidni artritis, SLE in avtoimunski tiroiditis. Opazili so sočasno hiperplazijo timusa.
Klinične značilnosti
- Obstajajo šibkost proksimalnih mišic okončin, ekstraokularnih mišic in bulbarnih mišic
- Glede mišične oslabelosti obstajajo utrujenost in nihanja
- Brez bolečin v mišicah
- Srce ni prizadeto, lahko pa so prizadete dihalne mišice
- Refleksi so tudi utrujeni
- Diplopija, ptoza in disfagija
Preiskave
- Protitelesa proti receptorjem ACh v serumu
- Tensilonski test, pri katerem se daje odmerek edrofonija, kar povzroči prehodno izboljšanje simptomov, ki traja približno 5 minut
- Slikovne študije
- ESR in CRP
Slika 02: Ptoza v Miasteniji Gravis
Upravljanje
- Uporaba antiholinesteraz, kot je piridostigmin
- Imunosupresive, kot so kortikosteroidi, lahko dajemo bolnikom, ki se ne odzivajo na antiholinesteraze.
- Timektomija
- Plazmafereza
- Intravenski imunoglobulini
Kakšna je podobnost med mišično distrofijo in miastenijo Gravis?
Oboje lahko močno oslabi mobilnost pacienta
Kakšna je razlika med mišično distrofijo in miastenijo Gravis?
Diff Article Sredina pred mizo
Mišična distrofija proti miasteniji Gravis |
|
| Postopna izguba mišične mase in posledična izguba mišične moči sta značilni značilnosti mišične distrofije. | Miastenija gravis je avtoimunska bolezen, za katero je značilno, da proizvaja protitelesa, ki blokirajo prenos impulzov skozi živčno-mišični spoj. |
| Napaka | |
| Pomanjkljivost je v mišicah | Okvara je na živčno-mišičnih stičiščih |
| Klinične značilnosti | |
|
Zgodnji simptomi vključujejo:
Pozne manifestacije vključujejo:
|
Klinične značilnosti so, · Obstajajo šibkost proksimalnih mišic okončin, ekstraokularnih mišic in bulbarnih mišic · Obstajajo utrujenost in nihanja glede mišične oslabelosti · Brez bolečin v mišicah · Srce ni prizadeto, lahko pa so prizadete dihalne mišice · Refleksi so tudi utrujeni · Diplopija, ptoza in disfagija |
| Preiskava | |
| Običajno se mišične biopsije opravijo z namenom prepoznavanja patološke različice mišične distrofije. |
Naslednje preiskave se opravijo ob sumu na miastenijo gravis. · Protitelesa proti receptorjem ACh v serumu · Tensilonski test, pri katerem se daje odmerek edrofonija, ki povzroči prehodno izboljšanje simptomov, ki traja približno 5 minut · Slikovne študije · ESR in CRP |
| Upravljanje | |
|
· Ni dokončnega zdravila, izvaja se le simptomatsko zdravljenje · Genska terapija kot zdravilo za mišično distrofijo pridobiva toploto · Za obvladovanje vnetja se dajejo zdravila, kot so kortikosteroidi · Zaviralci ACE in zaviralci beta so koristni pri obvladovanju srčnih zapletov · Fizioterapija je lahko dodatek k farmakoterapiji |
· Uporaba antiholinesteraz, kot je piridostigmin · Imunosupresivi, kot so kortikosteroidi, se lahko dajejo bolnikom, ki se ne odzivajo na antiholinesteraze. · Timektomija · Plazmafereza · Intravenski imunoglobulini |
Povzetek - Mišična distrofija proti miasteniji Gravis
Progresivna izguba mišične mase in posledična izguba mišične moči sta značilni značilnosti mišične distrofije, medtem ko je miastenija gravis avtoimunska motnja, za katero je značilna tvorba protiteles, ki blokirajo prenos impulzov skozi živčno-mišični spoj. Pri mišični distrofiji je napaka v mišicah, pri miasteniji gravis pa okvara na živčno-mišičnem stiku. To je razlika med obema motnjama.
Prenesite PDF različico mišične distrofije proti miasteniji Gravis
Lahko prenesete različico tega članka v PDF obliki in jo uporabite za namene brez povezave, kot je navedeno v opombi o navedbi. Prosimo, prenesite PDF različico tukaj: Razlika med mišično distrofijo in miastenijo Gravis
