Ključna razlika - Missense vs Mutacija nesmisla
DNA se nenehno spreminja zaradi različnih dejavnikov, vključno z notranjim in okoljskim poreklom. Poškodbe DNA in mutacije so dve takšni spremembi, ki se pojavita v DNA. Mutacija je opredeljena kot osnovna sprememba v zaporedju DNA. Mutacij encimi ne morejo prepoznati in popraviti. Mutirani geni povzročajo različna aminokislinska zaporedja, ki proizvajajo napačne beljakovinske izdelke. Mutacije povzročajo vstavitev nukleotidov, delecija nukleotidov, inverzija nukleotidov, podvajanje nukleotidov in prerazporeditev nukleotidov v DNA. Mutacije nastanejo med razmnoževanjem DNK ali zaradi različnih okoljskih dejavnikov, kot so UV svetloba, cigaretni dim, sevanje itd. Obstajajo različne vrste mutacij, kot so točkovne mutacije, mutacije z zamikom okvira, mutacije missense, tihe mutacije in mutacije nesmisla. Mutacija Missense je točkovna mutacija, ki povzroči zamenjavo drugačne aminokisline v aminokislinskem zaporedju zaradi spremembe enega nukleotida v mRNA zaporedju. Mutacija nesmisla je točkovna mutacija, ki ima za posledico okrnjen, nepopoln, nefunkcionalen beljakovinski produkt zaradi uvedbe prezgodnjega stop kodona v prepisano zaporedje mRNA. Ključna razlika med missense in mutacijo nesmisla je v tem, da missense mutacija nadomesti drugačno aminokislino v aminokislinskem zaporedju, medtem ko mutacija nesmisla v zaporedje mRNA vnese stop kodon.nefunkcionalni beljakovinski produkt zaradi uvedbe prezgodnjega stop kodona v prepisano zaporedje mRNA. Ključna razlika med missense in mutacijo nesmisla je v tem, da missense mutacija nadomesti drugačno aminokislino v aminokislinskem zaporedju, medtem ko mutacija nesmisla v zaporedje mRNA vnese stop kodon.nefunkcionalni beljakovinski produkt zaradi uvedbe prezgodnjega stop kodona v prepisano zaporedje mRNA. Ključna razlika med missense in mutacijo nesmisla je v tem, da missense mutacija nadomesti drugačno aminokislino v aminokislinskem zaporedju, medtem ko mutacija nesmisla v zaporedje mRNA vnese stop kodon.
VSEBINA
1. Pregled in ključna razlika
2. Kaj je mutacija missense
3. Kaj je mutacija nesmisla
4. Podobnosti med mutacijo missense in neumnosti
5. Vzporedna primerjava - Mutacija missense in nesmisla v tabelarni obliki
6. Povzetek
Kaj je missense Mutation?
Mutacija missense je točkovna mutacija, pri kateri se en sam nukleotid spremeni, da povzroči zamenjavo druge aminokisline. Pri missense mutaciji stop kodon ni ustvarjen, da bi zaključil sintezo aminokislinskega zaporedja, podobno kot nesmiselna mutacija.
Slika 01: Mutacija missense
Ko se en nukleotid spremeni v zaporedju DNA, spremeni genetsko kodo gena. Ko prepiše, bo nastala mRNA imela drugačen kodon (nukleotid se bo potrojil, kar bo povzročilo aminokislino). Spremenjeni kodon povzroči drugačno aminokislino. Nastalo aminokislinsko zaporedje se bo razlikovalo od edinstvenega aminokislinskega zaporedja zaradi nadomestitve druge aminokisline z mutacijo.
Kaj je nesmiselna mutacija?
Stop kodon je nukleotidni triplet znotraj zaporedja mRNA, ki signalizira zaključek prevajanja v beljakovine. V standardni genetski kodi obstajajo trije različni stop kodoni. To so UAG ('oranžna'), UAA ("oker") in UGA ("opal") v RNA. V DNK se ti trije stop kodoni pojavljajo kot TAG ("jantar"), TAA ("oker") in TGA ("opal"). Ti stop kodoni se pravilno nahajajo na koncu genetske kode gena. Zato proizvaja popolne beljakovine, ne da bi pri tem povzročil kakršno koli prekinitev. Mutacije lahko vnesejo prezgodnji stop kodon v zaporedje mRNA. Mutacija nesmisla je točkovna mutacija, ki v zaporedje mRNA vnese prezgodnji stop kodon. Sprememba enega samega nukleotida povzroči uvedbo stop kodona. Ko se stop kodon po nepotrebnem vnese v zaporedje mRNA,prevede prevod, ne da bi dokončal celoten prevod. Tako nastale beljakovine postanejo nenormalno skrajšane. Vsak protein ima edinstveno aminokislinsko zaporedje. Nukleotidne spremembe v zaporedju DNA gena povzročijo različne beljakovine, ki so nefunkcionalne ali nepopolne.
Slika 01: Mutacija missense
Neumne mutacije lahko povzročijo genetsko bolezen tako, da poškodujejo gen, odgovoren za določeno beljakovino. Talasemija, Duchennova mišična distrofija, cistična fibroza in Hurlerjev sindrom so več genetskih bolezni, ki jih povzročajo neumne mutacije.
Kakšne so podobnosti med nesmiselno in nesmiselno mutacijo?
- Mutacije nesmisla in nesmisla so točkovne mutacije, ki nastanejo zaradi ene same spremembe nukleotida.
- Posledica obeh mutacij sta različni beljakovini.
Kakšna je razlika med nesmiselno in nesmiselno mutacijo?
Diff Article Sredina pred mizo
Missense vs Mutacija nesmisla |
|
| Mutacija missense je točkovna mutacija, ki povzroči zamenjavo različne aminokisline v aminokislinsko zaporedje kot posledica spremembe nukleotida. | Mutacija nesmisla je točkovna mutacija, ki uvede prezgodnji stop kodon v zaporedje mRNA zaradi spremembe nukleotida. |
| Predstavitev Stop Codona | |
| Mutacija missense ne uvaja stop kodona. | Mutacija neumnosti uvaja stop kodon. |
| Končni izdelek | |
| Mutacija missense povzroči drugačno aminokislinsko zaporedje. | Zaradi nesmiselne mutacije nastane krajši in nedokončan beljakovinski izdelek. |
| Nadomestitev drugačne aminokisline | |
| Mutacija Missense nadomešča drugačno aminokislino. | Mutacija neumnosti ne nadomešča drugačne aminokisline. |
Povzetek - Missense vs Mutacija nesmisla
Mutacije missense in nonsense sta dve vrsti točkovnih mutacij, ki povzročita spremembo enega samega nukleotida v zaporedju DNA. Mutacija missense vodi do zamenjave drugačne aminokisline v aminokislinskem zaporedju. Mutacija nesmisla vodi v uvedbo prezgodnjega stop kodona v zaporedje mRNA. To je razlika med nesmiselno in nesmiselno mutacijo.
Prenesite PDF različico Missense vs Nesmiselna mutacija
Lahko prenesete različico tega članka v obliki PDF in jo uporabite za namene brez povezave v skladu z opombami k navedbam. Prosimo, prenesite različico PDF tukaj Razlika med nesmiselno in nesmiselno mutacijo.
