Ključna razlika - Translokacija vs Crossing Over
Rekombinacija DNA je pojav, ki opisuje izmenjavo genskih materialov med kromosomi ali različnimi regijami istega kromosoma. Rezultat je nova kombinacija genov, ki se razlikuje od kombinacije staršev. Rekombinacija DNA je pomembna, saj vpliva na genetsko raznolikost organizmov, pa tudi na evolucijo, bolezni, popravilo DNK itd. Med mejozo celic lahko pride do rekombinacije DNA naravno s postopkom, imenovanim prehod med homolognimi kromosomi. Prehod je izmenjava genskega materiala med homolognimi kromosomi. Translokacija je še en postopek, ki povzroči genetsko rekombinacijo. Translokacija je izmenjava fragmentov kromosomov (genskih materialov) med nehomolognimi kromosomi. Gre za genetsko nenormalnost, ki povzroča različna stanja bolezni. Ključna razlika med translokacijo in križanjem je, da se translokacija zgodi med nehomolognimi kromosomi, medtem ko se križanje običajno zgodi med homolognimi regijami ujemajočih se kromosomov.
VSEBINA
1. Pregled in ključna razlika
2. Kaj je premestitev
3. Kaj je prehod
4. Podobnosti med premestitvijo in prečkanjem
5. Vzporedna primerjava - Translokacija v primerjavi s prečkanjem v tabelarni obliki
6. Povzetek
Kaj je premestitev?
Ko pride do izmenjave genskega materiala med nehomolognimi kromosomi, je to znano kot translokacija. Med translokacijo se med različnimi kromosomi izmenjujejo fragmenti kromosomov, ki vsebujejo genski material. Rezultat tega so zelo različne genske kombinacije zaradi premika kromosomskih segmentov enega kromosoma v drug nehomologni kromosom, ki se postavi na novo lokacijo. Translokacija je nenormalnost kromosomov. Zato gre za vrsto mutacije, ki zaradi prerazporeditve genov z napačnimi kromosomi povzroča bolezni, kot so rak, Downov sindrom, neplodnost, XX moški sindrom itd. Zato se translokacija šteje za nevaren proces, ki lahko vodi do različnih smrtnih bolezni v organizmih.
Slika 01: Premestitev
Citogenetika in kariotip lahko prepoznata kromosomske nepravilnosti, ki so posledica translokacije.
Kaj je Crossing Over?
Prehod je postopek izmenjave genskega materiala med homolognimi kromosomi. Posledica so rekombinantni kromosomi, ki lahko vodijo do genetskih sprememb. Pri spolnem razmnoževanju pride do nastanka spolnih celic skozi mejozo. Homologni kromosomi se med profazo I mejoze med seboj seznanijo in si izmenjajo genske materiale. Zaradi te izmenjave različnih segmentov kromosomov med homolognimi kromosomi nastajajo rekombinantni kromosomi s postopkom križanja. Prehod je pomemben proces in je običajen postopek med ločevanjem kromosomov v mejozi. Ko pride do križanja med mejozo, potomci dobijo drugačen nabor genskih kombinacij kot njihovi starši. Če pride do prečkanja med mitozo, to povzroči heterozigotnost.
Slika 01: Prehod
Homologni kromosomi imajo podobno dolžino, položaje genov in lokacije centromere. Zato prehod med homolognimi kromosomi ne povzroči mutacij, saj gre za običajen postopek genske rekombinacije. Med prekinitvami kiazme so se zlomljeni segmenti kromosoma zamenjali z nasprotnim homolognim kromosomom. Zlomljeni segmenti materinega kromosoma se zamenjajo s homolognim kromosomom očetovske strani.
Kakšne so podobnosti med premestitvijo in prečkanjem?
- Translokacija in prehod sta dva procesa genetske rekombinacije.
- Oboje se pojavlja v kromosomih (v genskem materialu).
- Med obema procesoma se izmenjujejo segmenti kromosomov.
- Oba imata za posledico rekombinantne kromosome.
Kakšna je razlika med premestitvijo in prečkanjem?
Diff Article Sredina pred mizo
Translokacija vs prečkanje |
|
| Translokacija je postopek izmenjave genskih materialov med nehomolognimi kromosomi. | Prehod je postopek izmenjave ujemajočih se segmentov kromosomov med homolognimi kromosomi med spolnim razmnoževanjem. |
| Proces | |
| Translokacija ni običajen postopek. | Prehod je normalen proces med mejozo. |
| Mutacija | |
| Translokacija je mutacija. | Prehod ni mutacija |
| Kromosomi, ki se pojavljajo | |
| Translokacija se zgodi med nehomolognimi | Prehod se zgodi med homolognimi kromosomi. |
| Sprememba genetskih informacij | |
| Translokacija povzroči spremembo genetskih informacij. | Prehod ne spremeni genetskih informacij. |
| Povzročajo bolezni | |
| Translokacija lahko povzroči raka, neplodnost, Downov sindrom, XX moški sindrom itd. | Prehod med homolognimi kromosomi ne povzroča smrtnih bolezni. |
| Kromosomska nepravilnost | |
| Translokacija je kromosomska nenormalnost. | Prehod ni kromosomska nenormalnost. |
Povzetek - Translokacija vs Crossing Over
Genetska rekombinacija povzroči genetske razlike med posamezniki. Pojavi se iz različnih razlogov. Prehod in premestitev sta dva procesa, ki povzročata genetske razlike. Prehod je postopek izmenjave genskih materialov kromosomov med homolognimi kromosomi. To je običajen proces mejoze in povzroča nove kombinacije genov. A zaradi homologne narave kromosomov ne povzroča mutacij. Translokacija je postopek izmenjave genskih materialov med nehomolognimi kromosomi. Rezultat translokacije so zelo spremenljive kombinacije genov, ki so lahko nevarne in povzročajo različna bolezenska stanja, kot so rak itd. To je razlika med prehodom in premestitvijo.
Prenesite PDF različico Translocation vs Crossing Over
Lahko prenesete različico tega članka v obliki PDF in jo uporabite za uporabo brez povezave, kot je navedeno v opombi. Prosimo, prenesite različico PDF tukaj Razlika med prenosom in prečkanjem
