Ključna razlika - Sickle Cell SS vs SC
Anemija srpastih celic, ki se pogosteje imenuje srpocelična bolezen (SCD), je genetsko obolenje, ki spremeni značilno obliko rdečih krvnih celic (RBC) v obliko srpa, kar moti normalno delovanje eritrocitov. V kontekstu genetike je oseba, ki trpi za SCD, podedovala dve kopiji nenormalnega gena za hemoglobin, po eno od vsakega starša. Gen hemoglobina se nahaja na kromosomu 11. Glede na vrsto genske mutacije, ki se pojavi v kromosomu 11, je SCD lahko veliko različnih podtipov. SCD velja za avtosomno recesivno stanje. Posamezniki s srpastimi lastnostmi (AS) podedujejo dve različni vrsti genov hemoglobina; en gen za normalni hemoglobin (A) in drugi gen za srpasti hemoglobin (S). Zatosimptomi SCD (SS) se razvijejo le, če je oseba podedovala dve kopiji gena srpastega hemoglobina (S), po eno od vsakega starša. Če pa oseba podeduje samo eno kopijo nenormalnega gena (S), je navedena kot nosilec bolezni, ki ima srpaste celične lastnosti (AS). Anemija je najpomembnejši simptom SCD. Srpastocelična anemija (SS) in srpasta hemoglobična bolezen C (SC) sta dve vrsti SCD, ki se pojavita pri potomcih dveh staršev z nenormalnimi lastnostmi hemoglobina. V srpasti celici SS oseba podeduje dva gena srpastega hemoglobina (S) od staršev, po enega od vsakega starša, medtem ko v srpasti celici SC posameznik podeduje gen hemoglobina C od enega od staršev in gen hemoglobina S (gen srpastega hemoglobina) od drugega. To je ključna razlika med srpasto celico SS in srpasto celico SC. Pri boleznih SS in SC se pojavijo podobni simptomi, toda SC srpastih celic razvije manj hudo anemijo.
VSEBINA
1. Pregled in ključna razlika
2. Kaj je srpaste celice SS
3. Kaj je srpaste celice SC
4. Podobnosti med srpasto celico SS in SC
5. Vzporedna primerjava - Srpne celice SS proti SC v tabelarni obliki
6. Povzetek
Kaj je Sickle Cell SS?
V kontekstu SCD je najpogostejša vrsta srpastih celic ali hemoglobin SS bolezen, ki lahko povzroči hude zaplete v živem sistemu. Gre za avtosomno recesivno bolezen. Oseba razvije stanje srpastih celic s podedovanjem dveh kopij gena srpastega hemoglobina (S), po enega od vsakega starša.
Slika 01: Dedovanje bolezni srpastih celic SS
Hude slabokrvne bolezni, vključno z nizko koncentracijo hemoglobina, so najpogostejši simptomi srpastih celic SS. Pri srpastih celicah SS se tipična oblika diska RBC spremeni v obliko srpa; ta deformacija RBC moti njegove primarne funkcije. Drugi simptomi srpastih celic vključujejo utrujenost, ponavljajoče se okužbe, pojav občasnih bolečin in poškodbe notranjih organov. Dodatek železa ne velja za učinkovitega pri zvišanju ravni hemoglobina v krvi.
Kaj je SC srpastih celic?
Srbskocelični SC velja za drugo najpogostejše bolezensko stanje glede SCD. Razvije se z dedovanjem gena hemoglobina C od enega od staršev in gena srpastega hemoglobina (S) od drugega. Anemija je najpomembnejši simptom pri srpastih celicah SC, vendar je manj resna kot pri srpastih celicah SS. Gen hemoglobina C se ne polimerizira tako hitro kot srčni hemoglobin (S). Zato ima za posledico nastanek malo srpastih celic.
Slika 02: Srpasta celica
Simptomi srpastih celic SC so podobni simptomom srpastih celic SS. Pri SC srpastih celic posamezniki razvijejo pomembna stanja retinopatije in nekrozo kosti. Občasno se lahko pojavi simptom zlatenice. Pojav gena hemoglobina C je manjši kot pojav gena hemoglobina A v SC srpastih celic. Ta bolezenska stanja lahko povzročijo tudi povečanje vranice.
Kakšne so podobnosti med srpastimi celicami SS in SC?
Oba imata podobne simptome SCD, vključno z slabokrvnostjo
Kakšna je razlika med srpastimi celicami SS in SC?
Diff Article Sredina pred mizo
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Srpastocelična SS je vrsta bolezni srpastih celic, ki se pojavi zaradi dedovanja dveh genov srpastega hemoglobina (S); po enega od vsakega starša. | Srpastocelični SC je vrsta bolezni srpastih celic, ki se pojavi zaradi dedovanja enega gena hemoglobina C in enega srpastega hemoglobina (S) od staršev. |
| Anemija | |
| Srpaste celice SS razvijejo hude slabokrvne bolezni. | Anemične razmere, ki jih je razvil SC srpastih celic, so razmeroma manj hude kot pri srpastih celicah SS. |
Povzetek - Sickle Cell SS vs SC
Bolezen srpastih celic je genetska bolezen, ki moti tipično obliko RBC in vpliva na normalno delovanje celice. Glede na vrsto mutacije lahko SCD razvrstimo v različne tipe. Gre za avtosomno recesivno bolezen. Obstajata dve vrsti SCD: srpaste celice SS in srpaste celice SC. Srpastocelična SS je vrsta bolezni srpastih celic, ki se pojavi zaradi dedovanja dveh genov srpastega hemoglobina (S), po enega od vsakega starša. Srpastocelični SC je vrsta bolezni srpastih celic, ki se pojavi zaradi dedovanja enega gena hemoglobina C in enega srpastega hemoglobina (S) od staršev. Pri obeh boleznih se razvijejo podobni simptomi, čeprav je anemično stanje srpastih celic v primerjavi s SC srpastih celic hujše. To je razlika med srpastimi celicami SS in srpastimi celicami SC. Če oseba prejme le en srpasti gen za hemoglobin (S) in običajen gen za hemoglobin (A), je ta oseba navedena kot nosilec bolezni.
Prenesite PDF različico Sickle Cell SS vs SC
Lahko prenesete različico tega članka v obliki PDF in jo uporabite za uporabo brez povezave, kot je navedeno v opombi. Prosimo, prenesite različico PDF tukaj Razlika med SS in SC srpastih celic
