Razlika Med Nedisunkcijo V Mejozi 1 In 2

2024 Avtor: Mildred Bawerman | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 08:42

Ključna razlika - Nedisunkcija v mejozi 1 proti 2

Delitev celic je življenjski proces tako pri večceličnih organizmih kot pri enoceličnih organizmih. Obstajata dva glavna procesa delitve celic, znana kot mitoza in mejoza. Z mitozo nastanejo genetsko enake diploidne celice, z mejozo pa polne kromosomske sklope (haploidne). Med procesi delitve celic se homologni kromosomi in sestrske kromatide brez napak ločijo, da nastanejo hčerinske celice z enakim številom kromosomov ali polovico števila kromosomov. To se imenuje kromosomska disjunkcija. Čeprav je delitev celic skoraj popoln postopek, se med kromosomsko disjunkcijo lahko zgodijo napake z zelo majhno stopnjo napak. Te napake so znane kot nedisunkcijske napake. Nedisunkcija je nezmožnost ali neuspeh homolognih kromosomov ali sestrskih kromatid, da se pravilno ločijo med delitvijo celic v mitozi in mejozi. Med mejozo I in mejozo II lahko pride do nedisjukcije, kar povzroči nenormalno število kromosomov spolnih celic. Ključna razlika med nedisunkcijo v mejozi 1 in 2 je v tem, da se med mejozo 1 homologni kromosomi ne ločijo, medtem ko se v mejozi II sestrske kromatide ne ločijo.

VSEBINA

1. Pregled in ključna razlika

2. Kaj je nedisjunkcija v mejozi 1

3. Kaj je nedisunkcija v mejozi 2

4. Vzporedna primerjava - nedisunkcija v mejozi 1 proti 2

5. Povzetek

Kaj je nedisjunkcija v mejozi 1?

Mejoza je postopek, ki iz diploidnih celic proizvaja spolne celice (jajčeca in spermo) za razmnoževanje. Gamete vsebujejo 23 kromosomov (n). Mejoza se pojavi v dveh glavnih fazah, imenovanih mejoza I in mejoza II. Mejoza I je sestavljena iz petih glavnih stopenj, imenovanih profaza I, metafaza I, anafaza I, telofaza I in citokineza. Med anafazo I se homologni kromosomi ločijo med seboj in se pomaknejo proti obema poloma. Včasih se homologni kromosomi ne uspejo pravilno ločiti. Če se to zgodi, nastanejo spolne celice z dodatnimi ali manjkajočimi kromosomi. Zato se skupno število kromosomov v spolnih celicah razlikuje od običajnega števila. Ko so te gamete oplojene, ustvarijo nenormalno število kromosomov, kar imenujemo aneuploidija.

Slika 01: Nedisjunkcija v mejozi

Ta nenavadna števila kromosomov pri potomcih ustvarjajo več sindromov (bolezni). Na primer, trisomija kromosoma 21 povzroči dojenčke z Downovim sindromom. Downov sindrom je posledica gamete, ki vsebuje n + 1 kromosome. Ko je ta gameta oplojena, ustvari zigoto, ki vsebuje 2n + 1 število kromosomov (skupaj 47 kromosomov). Drug primer je Turnerjev sindrom. Pojavi se zaradi nedisjukcije spolnega kromosoma (monosomija XO). Rezultat je n-1 število kromosomov v spolnih celicah in po oploditvi bodo potomci nosili 2n-1 število kromosomov (skupaj 45 kromosomov).

Slika 02: Trisomija zaradi nedisjukcije v mejozi I

Kaj je nedisjunkcija v mejozi 2?

Mejoza II je druga zaporedna delitev mejoze, ki spominja na mitozo. Med mejozo II iz dveh celic nastanejo štiri gamete. Sledi več ločenih faz, imenovanih profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II in citokineza. Kromosomi se poravnajo na sredini celice (metafazna plošča) in se med metafazo II pritrdijo na vretenasta vlakna iz svojih centromer. Pripravljeni so na razdelitev na dva sklopa in nadaljevanje v anafazo II. Med anafazo II se sestrske kromatide enakomerno razdelijo in jih mikrotubule potegnejo proti polovom. Ta korak bo zagotovil pravilno število kromosomov v spolnih celicah. Včasih se sestrske kromatide v tej fazi ne ločijo pravilno iz več razlogov, kot so napačna poravnava in pritrditev na metafazni plošči itd. V mejozi II je znana kot nedisunkcija. Zaradi te okvare bodo nastale gamete z neobičajnim številom kromosomov (n + 1 ali n-1).

Zaradi nedisunkcije pri mejozi I ali II nastanejo gamete z nenormalnim kromosomskim številom in nastanejo dojenčki z različnimi sindromi, kot so Downov sindrom (trisomija 21), Pataujev sindrom (trisomija 13), Edwardov sindrom (trisomija 18), Klinefelterjev sindrom (moški 47, XXY), Trisomija X (47, XXX ženske), Monosomija X (Turnerjev sindrom) itd.

Slika 03: Nedisunkcija pri mejozi II

Kakšna je razlika med nedisunkcijo pri mejozi 1 in 2?

Diff Article Sredina pred mizo

Nedisunkcija v mejozi 1 proti 2
Če se med anafazo 1 homologni kromosomi ne ločijo proti polovom, je v mejozi 1 znano kot nedisunkcija.	Neuspeh ločitve sestrskih kromatid proti polov med anafazo 2 v mejozi je znan kot nedisjunkcija v mejozi 2.
Kromosomi vs sestrinske kromatide
Homologni kromosomi se v mejozi I ne ločijo pravilno.	Sestrinske kromatide se v mejozi II ne ločijo pravilno.

Povzetek - Nedisunkcija v mejozi 1 proti 2

Nedisjunkcija je proces, ki ustvarja spolne celice z neobičajnim številom kromosomov. Pojavi se zaradi neuspešnega ločevanja homolognih kromosomov med anafazo I ali neuspešnega ločevanja sestrskih kromatid med anafazo II v mejozi. Tako je glavna razlika med nedisunkcijo v mejozi 1 in 2 nedejunkcija v mejozi 1, ki se pojavi v homolognih kromosomih, nedisunkcija v mejozi II pa v sestrskih kromatidah. Ko so te gamete oplojene, lahko posamezniki z aneuploidijo povzročijo več sindromov, kot so Downov sindrom, Klinefelterjev sindrom, Turnerjev sindrom itd.